【招标公告】澧县中医医院耗材一批采购公告
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基本信息
地区 | 湖南 常德市 | 采购单位 | 澧县中医医院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 澧县中医医院耗材项目 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
一、 项目概况
1、采购项目名称:澧县中医医院耗材项目
2、采购编号:LXZYYY-2024+HW027
3、采购项目标的:
二、投标人资格要求:
1、所投耗材必须为常德市公立医疗机构医用低值耗材及检验试剂网上交易系统或湖南省医用耗材集中采购系统目录内产品。
2、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核,资质齐全方可现场填写《投标报名登记表》报名。
3、投标资料封面需标注投标项目编号及名称、投标单位、投标人及联系方式,并在报名截止日前,将投标资料递交至医院行政楼三楼采购办。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:2023年6月13日17:00。
开标时间:具体时间不另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
澧县中医医院采购办(行政楼三楼)
五、招标人联系方式
1、地址:澧县澧阳镇澧阳南路308号;
2、联系电话:***(采购办)。
六、行政监督:
本次招标采购项目接受医院纪委全程监督
监督电话:0736-3221591
澧县中医医院采购办
2024年6月5日
附表:
投标(报名)所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、生产企业的医疗器械生产许可证
4、生产企业的营业执照
5、经营企业的医疗器械经营许可证
6、经营企业的营业执照
7、产品逐级销售授权委托书
8、经营企业的销售人员法人授权委托书
9、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
10、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
11、报名时需携带一套交设备管理科审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给医院院感科审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列
1、采购项目名称:澧县中医医院耗材项目
2、采购编号:LXZYYY-2024+HW027
3、采购项目标的:
包号 | 品目名称 | 品牌 | 规格 | 最小包装单位 | 进口/国产 |
1 | 一次性使用胃肠营养输注管路 | 针式 | 根 | 国产 | |
带式 | |||||
2 | 疝修补平片和预载片 | 巴德 | 0117011/0117015 | 片 | 进口 |
疝修补补片 | 0117311/0117321 | ||||
3 | 吻合口加固修补片 | 北京博辉瑞进生物科技有限公司 | SLR-CS-29 | 套 | 国产 |
SLR-CS=32 | |||||
SLR-ECA-S60 | |||||
SLR-ECC-S60T | |||||
4 | 一次性使用无菌外科牵开器 | 邦尼医疗 | BH-A | 套 | 国产 |
5 | 中医穴位压力刺激贴 | 星之诚 | 10cm*13cm | 贴 | 国产 |
5cm*5cm | |||||
直径3cm | |||||
6 | 伤口护理软膏Suile Ointment Wound Dressing | Suile | 5g/支 | 支 | 进口 |
10g/支 | |||||
7 | 一次使用皮肤缝合器 | 长春市罡恒 | GHPH型 | 扣 | 国产 |
8 | 葡聚多糖钠生物胶体液 | 江西择高 | 50ml | 盒 | 国产 |
二、投标人资格要求:
1、所投耗材必须为常德市公立医疗机构医用低值耗材及检验试剂网上交易系统或湖南省医用耗材集中采购系统目录内产品。
2、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核,资质齐全方可现场填写《投标报名登记表》报名。
3、投标资料封面需标注投标项目编号及名称、投标单位、投标人及联系方式,并在报名截止日前,将投标资料递交至医院行政楼三楼采购办。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:2023年6月13日17:00。
开标时间:具体时间不另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
澧县中医医院采购办(行政楼三楼)
五、招标人联系方式
1、地址:澧县澧阳镇澧阳南路308号;
2、联系电话:***(采购办)。
六、行政监督:
本次招标采购项目接受医院纪委全程监督
监督电话:0736-3221591
澧县中医医院采购办
2024年6月5日
附表:
投标(报名)所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、生产企业的医疗器械生产许可证
4、生产企业的营业执照
5、经营企业的医疗器械经营许可证
6、经营企业的营业执照
7、产品逐级销售授权委托书
8、经营企业的销售人员法人授权委托书
9、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
10、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
11、报名时需携带一套交设备管理科审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给医院院感科审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列
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