【招标公告】常德市第一人民医院喷剂敷料等项目招标公告

所属地区:湖南常德市 发布日期:2024-02-24

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基本信息

地区 湖南 常德市 采购单位 常德市第一人民医院
招标代理机构 项目名称 常德市第一人民医院喷剂敷料等项目
采购联系人 *** 采购电话 ***
一、项目名称
序号
项目名称
简要概述
1
喷剂敷料
用于浅表性创面等的护理
2
鼻腔喷雾器
用于急慢性鼻炎、鼻窦炎邓的鼻腔清洗
3
可调式鼻腔清洗器
用于急慢性鼻炎、鼻窦炎邓的鼻腔清洗
4
凝胶辅料
用于非慢性创面的覆盖
5
口腔护理液
用于缓解因口腔溃疡、炎症等所带来的疼痛。
6
生物敷料
用于非慢性创面的覆盖和护理
7
医用脱脂纱布叠片
小规格,减轻患者疼痛不适
8
一次性使用无菌手术膜
减少护士工作繁琐步骤,有利于做到同质化高效手术用物配合。
9
动态血糖监测传感器及发射器
动态血糖监测,免扎手指,能提供24小时实时血糖监测
10
人Twistl基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)
用于膀胱癌早期诊断、复发监测
11
人SDC2、NPY、FGF5、PDX1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)
用于结直肠癌检测
12
SHOX2、RASSF1A、PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
用于肺癌早期诊断、复发监测
13
人PAX1和JAM3基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
用于宫颈癌检测
14
高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
用于HPV检测
15
球囊扩张导管(ATG)
用于下肢血管通路,布加综合征等疾病的血管扩张治疗
16
肝素涂层血管内覆膜支架系统
介入耗材
17
亲水涂层导引鞘
介入耗材
18
可主动调控胸主动脉覆膜支架系统
可准确到达近远端锚定区精准释放,适合血管迂曲、狭窄患者
19
直管型胸主动脉覆膜支架及输送系统
减少术后截瘫概率
20
球囊扩张血管内覆膜支架系统
介入耗材
21
腔静脉滤器回收系统
介入耗材
22
大动脉覆膜支架系统
介入耗材
23
大动脉覆膜支架球囊导管
介入耗材
24
可调弯鞘
介入耗材
25
腔静脉滤器系统
介入耗材
26
腹主动脉覆膜支架系统
介入耗材
27
髂动脉分叉支架系统
介入耗材
28
髂股静脉支架
应用于治疗髂股静脉狭窄或闭塞的支架
29
外周介入球囊类
满足长段病变及静脉病变患者需求
30
外周血栓抽吸导管
精准匹配不同部位血管
31
静脉腔内射频闭合导管
大隐静脉微创治疗用
32
药物球囊扩张导管
开展外周血管减容手术用耗材
33
亲水性导丝
介入耗材
34
可控直径TIPS覆膜支架系统
用于治疗门静脉高压、食管胃底静脉曲张。
35
肾动脉支架
介入耗材
36
人工桡骨小头
用于桡骨头粉碎性骨折置换
37
桥接组合式内固定系统
用于急诊及特殊部位骨折
38
一次性止血夹
吻合微小血管,精准夹闭力,减少内膜损伤。
39
人工肩关节
肩关节置换术用耗材
40
关节用骨科耗材
关节用骨科耗材
41
一次性使用吸痰管(密闭式)
新生儿专用
42
一次性使用心电电极
新生儿专用
43
高压注射器配套用管路
C臂机配套的高压注射器。
44
医用手术贴膜
防止手术创面受到感染
45
一次性自粘弹性绷带
用于包扎、固定
46
负压引流装置
用于收集引流液
第二次挂网项目
灌注抽吸管路
波切超乳机配套耗材
粘弹物质控制管路
波切超乳机配套耗材

二、投标人资格要求:
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
    报名截止日:2024年3月4日15:00。
    开标时间:具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路818号第一人民医院医学装备部(生活服务楼5楼)。
五、招标人联系方式
1、地址:常德市人民路818号;
2、联系电话:***(医学装备部)。
3、电子邮箱:cdyysbk_zb@163.com
 
 
常德市第一人民医院医学装备部
                                    2024年2月23日
 
 
 
 
附表:
投标(报名)所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。

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